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P. Pancheri, R. Delle Chiaie - Vol. 7, Marzo 2001, num.1

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Terapia sintomatica e terapia patogenetica dell’ansia generalizzata
Symptomatic and pathogenetic therapy of generalized anxiety

Fig. 1. L'impiego della paroxetina nel GAD è stato studiato in 4 studi multicentrici, condotti su un campione complessivo di 1874 pazienti. Nei primi 3 studi di questo gruppo (GAD1, GAD2 e GAD3), 3 indagini multicentriche, randomizzate condotte in doppia cecità vs. placebo su un gruppo totale di 1264 pazienti con diagnosi di GAD, è stata effettuata una valutazione comparativa dell'efficacia di paroxetina vs. placebo. Nello studio GAD1 si è confrontata l'efficacia di dosi fisse di paroxetina (20 e 40 mg/die) vs. placebo. Negli studi GAD2 e GAD3, invece, in confronto vs. placebo è stato effettuato mediante l'impiego di dosi flessibili di paroxetina (20-50 mg/die). Nello studio GAD4, in ultimo, è stata effettuata una valutazione comparativa a lungo termine (8 + 24 settimane) vs. placebo, sull'efficacia di paroxetina, somministrata in dosi flessibili (20-50 mg/die), nel prevenire le ricadute nel GAD. The use of paroxetine in generalised anxiety disorder (GAD) has been studied in four multicentre studies, carried-out on an overall population of 1874 patients. In the first three studies of this group of studies (GAD1, GAD2, and GAD3), three randomised multicentre investigations were conducted on a total group of 1264 patients with a GAD diagnosis and the effectiveness of paroxetine was compared to that of placebo. In GAD1, two fixed paroxetine doses were used, i.e., 20 mg/day and 40 mg/day. Flexible doses ranging from 20 to 50 mg/day oral paroxetine were used in GAD2 and GAD3. Finally, in GAD4, a long-term (8 plus 24 weeks) comparative assessment vs. placebo of flexible paroxetine doses (20 to 50 mg/day) was carried-out, focusing on relapse prevention of GAD.

Studio

Tipo

Numero di pazienti

Durata (settimane)

GAD1

dose fissa
(20 mg/die, 40 mg/die)

566

8

GAD2

dose fissa
(20-50 mg/die)

326

8

GAD3

dose fissa
(20-50 mg/die)

372

8

GAD4

prevenzione delle ricadute
(20-50 mg/die)

610

32

Fig. 2. Risultati dei primi 3 studi di valutazione di efficacia della paroxetina nel GAD: riduzione in 8a settimana del punteggio globale di HAM-A, rispetto alla valutazione di baseline. Results of the first three studies of efficacy of paroxetine in GAD: reduction of total HAM-A scores at the 8th week of treatment with respect to baseline.

Fig. 3. Risultati dei primi 3 studi di valutazione di efficacia della paroxetina nel GAD: riduzione in 8a settimana del punteggio dell'item 1 di HAM-A (umore ansioso), rispetto alla valutazione di baseline. Results of the first three studies of efficacy of paroxetine in GAD: reduction of scores on item 1 of HAM-A (anxious mood) at the 8th week of treatment with respect to baseline.

Fig. 4. Risultati dei primi 3 studi di valutazione di efficacia della paroxetina nel GAD: riduzione in 8a settimana del punteggio dell'item 2 di HAM-A (tensione), rispetto alla valutazione di baseline. Results of the first three studies of efficacy of paroxetine in GAD: reduction of scores on item 2 of HAM-A (tension) at the 8th week of treatment with respect to baseline.