E. TAROLLA, A. D’ANDREA, T. CANTELMI - Vol. 9, June 2003, Issue 2
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Paroxetina: tossicità, tollerabilità
e usi atipici nella pratica clinica
Paroxetine: toxicity, tolerability and atypical use in clinical practice
Tab. I. Parametri farmacocinetici della paroxetina
in volontari sani.
Pharmacokinetic parameters of paroxetine in healthy volunteers.
Tab. II. Proprietà farmacodinamiche della
paroxetina: effetti in vitro sui sistemi neurotrasmettitoriali.
Pharmacodynamic properties of paroxetine: in vitro effects on neurotransmitter
systems.
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Inibizione selettiva e potente dei trasportatori della serotonina (ki = 0.10 nmol/L in tessuto encefalico umano) |
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Maggiore inibizione (ki = 0.10 nmol/L) nella ricaptazione della serotonina rispetto a citalopram (ki = 1.58 nmol/L), fluvoxamina (ki = 2.30 nmol/L), e fluoxetina (ki = 1.10 nmol/L). |
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Inibizione moderata della noradrenalina (ki = 45 nmol/l), e debole inibizione dei trasportatori della serotonina (ki = 268 nmol/L). |
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Debole affinità per recettori colinergici muscarinici (ki = 89 nmol/L) nel cervello di ratto, maggiore tuttavia di quella di fluoxetina, fluvoxamina o citalopram. |
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Poca affinità per recettori a- e b-adrenergici, istaminici H1, dopaminergici D2, serotoninergici 5-HT1 e 5-HT2 nel cervello di ratto (ki va da > 1000 a 10000 nmol/L) |
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(adattata da Wagstaff AJ, et al. 2) |