A. Garavini, A. Iannitelli, A. Quartini, M. Nordio, C. Di Biasi, G.F.Gualdi, G. Bersani - Vol. 8, September 2002, Issue 3
Testo Bibliografia Summary Indice
Articolo originale/Original article
A. Garavini, A. Iannitelli, A. Quartini, M. Nordio**, C. Di Biasi*, G.F.Gualdi*, G. Bersani
III Clinica Psichiatrica, Dipartimento di Medicina Psichiatrica
e Psicologica, Università di Roma «La Sapienza»;
* Dipartimento di Neuroradiologia, Università di Roma «La Sapienza»;
** Dipartimento di Fisiopatologia Medica, Università di Roma «La Sapienza»
Key words: Schizophrenia Pineal gland Magnetic Resonance
Imaging
Correspondence: Dr. Giuseppe Bersani, III Clinica Psichiatrica, Università
di Roma «La Sapienza», via di Torre Argentina, 21, 00186 Roma, Italy - Tel./Fax
+39 6 4454765 - E-mail: bersani@uniroma1.it
Introduzione
La ghiandola pineale ha affascinato molti studiosi fin dallantichità (Versalius, 1555). Considerata come «la sede dellanima» dagli antichi Greci, fu poi Cartesio ad estendere tale concetto suggerendo come in questa struttura cerebrale fosse possibile la connessione tra corpo ed anima immortale. Secondo Cartesio, infatti, lepifisi rappresentava «un punto ideale» da cui lanima potesse esercitare le proprie funzioni somatiche. Ispirati da queste teorie, nel XVII e XVIII secolo, molti medici considerarono la ghiandola pineale come «la sorgente della follia».
Risalgono al 1920, con Becker, le prime terapie sperimentali della schizofrenia con estratti epifisari; questi trials, condotti in maniera alquanto approssimativa, non erano tanto ispirati da un interesse specifico sulla funzione epifisaria, quanto dalla credenza diffusa di un possibile ruolo terapeutico degli estratti di tale struttura ghiandolare. Ciononostante, pur avendo le loro basi nella filosofia esoterica, tali interventi rappresentano linizio di un crescente interesse in questo campo (1). Nel 1961, McIsaac propone un possibile ruolo della melatonina (MLT) nella schizofrenia sulla base di somiglianze strutturali tra lormone ed alcune sostanze allucinogene (2). Nel 1976, Smythies ipotizza che non la MLT ma suoi derivati metabolici possano essere implicati nella patogenesi della malattia (3). Nel 1983, osservazioni condotte su pazienti schizofrenici con ventricoli cerebrali allargati dimostrano una diminuzione dei livelli cerebrali di 5-HT ed un aumento delle concentrazioni sieriche di monoaminossidasi (MAO) (4). Sulla base di precedenti ricerche condotte da Urry ed Ellis, nel 1975, dove si documentava la capacità da parte della melatonina di inibire le MAO, si suggerisce una ridotta secrezione ghiandolare in questi pazienti. Daltronde, studi sulla sua somministrazione avevano già evidenziato un aumento della concentrazione di 5-HT cerebrale in animali di laboratorio ed in pazienti affetti dal morbo di Parkinson, con una riduzione dei suoi livelli in ratti sottoposti ad asportazione della ghiandola pineale (5)-(7). Tali risultati hanno suggerito come la melatonina potesse stimolare la sintesi della 5-HT, probabilmente attraverso unattivazione della funzione della triptofano idrossilasi, così come una riduzione della secrezione dellormone potesse essere associata ad una ridotta attività metabolica nei confronti della 5-HT. A partire da tali osservazioni, è emerso il sospetto di un possibile ruolo patogenetico della ghiandola pineale nella schizofrenia. A questo punto, vale la pena sottolineare che i dati recenti sulla secrezione della MLT nella schizofrenia sono contrastanti. Numerosi studi riferiscono di ridotti livelli plasmatici di MLT nelle ore notturne nei soggetti schizofrenici (8) (9). Inoltre, studi sul ritmo circadiano (24 h), hanno evidenziato la mancanza di un picco notturno di MLT in tali pazienti (10), mostrando lassenza del caratteristico pattern circadiano di secrezione dellormone (11) (12) oppure una fase avanzata del rilascio della MLT in soggetti schizofrenici drug-free (13). Per contro, nel 1984 Beckmann et al. non hanno riscontrato alcuna differenza nella immunoreattività della MLT nel liquido cefalorachidiano (CSF), misurata tra le 9.00 e le 10.00 del mattino, tra pazienti e controlli sani (14).
La ghiandola pineale, la cui base è localizzata tra i due tubercoli quadrigemini, prende corpo a partire dalla porzione più caudale del tetto diencefalico, da unarea di ispessimento ependimale che si estroflette durante la settima settimana di gestazione formando un breve diverticolo. Il tratto apicale di questo diverticolo subirà, successivamente, un notevole ingrossamento, dando luogo alla produzione di un gruppo di noduli separati da mesenchima e da vasi. Le cellule di questi noduli si dotano poi di prolungamenti, racchiudendo nel loro citoplasma numerose granulazioni. Dalla metà della prima decade di vita postnatale, le strutture della ghiandola pineale si avvicinano a quelle di una ghiandola ormai matura, costituita da vescicole pinocitosiche allinterno di lobuli separati da sottili sepimenti connettivali e da esili vasi sanguigni (15).
Studi radiologici della ghiandola epifisaria sono stati principalmente effettuati, tramite Tomografia Assiale Computerizzata (TC), su calcificazioni pineali (PC) in differenti popolazioni di pazienti e controlli sani dimostrando una correlazione positiva tra PC ed età in entrambi i gruppi selezionati, sebbene con una certa prevalenza nei soggetti schizofrenici (16). In un precedente studio TC, pur evidenziando una incidenza di PC estremamente più elevata in tali pazienti allinterno della fascia detà compresa tra i 21 ed i 25 anni, non siamo stati in grado di confermare i dati predetti per limpossibilità di rinvenire differenze significative nelle dimensioni della ghiandola pineale tra i due gruppi (17). Le PC sono state correlate con numerose variabili psicopatologiche (17) (18) mentre non esistono studi di correlazione tra la ghiandola pineale e aspetti clinici o psicopatologici. A tuttoggi, per quanto di nostra conoscenza, esiste un unico studio volumetrico di Risonanza Magnetica Nucleare (RMN) della ghiandola pineale nella schizofrenia. Nel 1995, Rajarethinam et al. hanno confrontato il volume della epifisi in un campione di soggetti schizofrenici e di controlli sani, non rilevando alcuna differenza significativa tra i due gruppi (19).
Obiettivo del presente lavoro è stato quello di ripetere il confronto del volume della ghiandola pineale (PV) tra pazienti schizofrenici e controlli sani in un più piccolo ma più omogeneo campione. Inoltre, per la mancanza di informazioni riguardanti le implicazioni psicopatologiche del volume epifisario, è stata analizzata la possibile relazione tra PV e variabili psicopatologiche nel gruppo di pazienti schizofrenici.
Materiali e metodi
Il campione in studio è costituito da 15 pazienti di sesso maschile, con diagnosi di schizofrenia secondo i criteri del DSM IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) (20), ammessi consecutivamente presso il reparto di degenza della III Clinica Psichiatrica dellUniversità di Roma «La Sapienza» e sottoposti ad esame di RMN (1,5 Magnetom-Siemens). Letà media dei pazienti era di 26,60 ± 5,28 anni, letà media desordio della malattia era di 18,42 ± 4,78 anni, la durata media della malattia era di 8,28 ± 4,59 anni, letà media del trattamento neurolettico era di 5,59 ± 5,40 anni.
Il gruppo di controllo è costituito da 16 soggetti sani di sesso maschile (età media ± SD = 29,26 ± 6,26 anni), che hanno effettuato un esame di RMN per sospetto trauma cranico, risultanti poi negativi sia clinicamente sia con esame RMN.
Le misure lineari dellepifisi, per ciascun paziente, sono state ottenute automaticamente attraverso limpiego di un appropriato software per le misurazioni di immagini precedentemente acquisite, in sezioni T1 di 4 mm di spessore. Tali misure neuroradiologiche sono state eseguite indipendentemente da un esperto ricercatore radiologo tenuto alloscuro dei dati del protocollo, della diagnosi e dellidentità del paziente.
Le strutture anatomiche utilizzate come guida per la selezione dei tagli in proiezione assiale sono state la cisterna quadrigemina, il collicolo e la porzione posteriore del terzo ventricolo. La lunghezza e laltezza massima della ghiandola pineale sono state misurate in immagini sagittali mediane, la larghezza in immagini di tipo assiale. Il volume, infine, è stato calcolato secondo la formula V= 1/2 x H x L x W (21) (Fig. 1).
La
valutazione dello stato psicopatologico dei pazienti è stata condotta da un
esperto neuropsichiatra che non era a conoscenza di altri dati del protocollo,
attraverso limpiego delle scale per la valutazione dei sintomi positivi
(SAPS), dei sintomi negativi (SANS)(22) e dei sintomi positivi e negativi
(PANSS) (23).
I dati raccolti sono stati analizzati statisticamente usando il t-test di
Student, al fine di valutare differenze significative tra il volume della
ghiandola pineale negli schizofrenici e nei controlli sani. Il coefficiente
di correlazione di Pearson è stato impiegato per mettere in relazione le misure
del volume dellepifisi con altri parametri quali letà, la durata
e letà di esordio della malattia, la durata del trattamento ed i punteggi
delle scale della sintomatologia.
Risultati
La misura media del PV ± SD è risultata pari a 64,05 ± 20,69 mm3 negli schizofrenici ed a 74,62 ± 33,53 mm3 nei controlli sani, con una differenza significativa tra i due gruppi analizzati (p = ,022) come mostrato dal t-test di Student versione 2 ridotta. La media ± SD dei punteggi totali per ciascuna scala della sintomatologia sono stati: SAPS = 55,66 ± 22,84; SANS = 62,17 ± 28,58; PANSS = 106,4 ± 22,93. Nessuna correlazione significativa è stata riscontrata tra PV ed età, età dinsorgenza della malattia, durata della malattia, durata del trattamento neurolettico e punteggi delle scale della sintomatologia.
Discussione
Da numerosi anni è stata ipotizzata la presenza di una relazione tra funzione della ghiandola pineale e schizofrenia. Sebbene numerosi lavori siano a favore di un possibile ruolo patogenetico giocato da una disfunzione epifisaria nella schizofrenia, le potenziali implicazioni patogenetiche sono ancora lontane dallessere delucidate, anche perché a tuttoggi non è stato provato un rapporto diretto tra il volume dellepifisi, calcificazioni pineali e secrezione di melatonina.
La maggior parte degli studi TC su calcificazioni epifisarie hanno mostrato una prevalenza di calcificazioni patologiche della ghiandola, ovvero di diametro superiore ad 1 cm, in pazienti schizofrenici. Tali anomalie sono state associate ad alcuni aspetti della patologia schizofrenica: precoce insorgenza della malattia (24), atrofia corticale prefrontale (16), caratteristiche cliniche «non paranoidee» della malattia (25). In uno degli ultimi studi, le misure delle PC sono risultate correlate negativamente con la gravità delle allucinazioni, valutate con la scala Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) (18). Nel nostro precedente lavoro su immagini TC, le misure delle PC sono risultate inversamente correlate con i punteggi delle sottoscale SAPS per «allucinazioni», «deliri», «comportamento bizzarro», «disturbi formali del pensiero», con i punteggi totali della scala SAPS e con i punteggi della sottoscala PANSS per i sintomi positivi (17).
Il presente lavoro di RMN non conferma le precedenti conclusioni di Rajarethinam et al. (1995), nel quale si documentava la mancanza di differenze volumetriche significative tra schizofrenici e controlli sani. Questa apparente discrepanza potrebbe dipendere dal numero dei pazienti arruolati in ciascun protocollo. Infatti, il nostro studio è basato su un campione più piccolo, ma più omogeneo (tutti i soggetti sono maschi ed è presente un più basso range di età), riducendosi in questo modo leterogeneità delle caratteristiche della patologia schizofrenica.
Secondo la teoria di uno sviluppo alterato a carico del Sistema Nervoso Centrale (SNC), si ipotizza la presenza di qualche fattore patogenetico che possa giocare un ruolo di primo piano nelle prime fasi di sviluppo embriologico dellorgano. Daltra parte, considerando che nella schizofrenia è ben documentata la presenza di fattori che sono attivi durante il periodo dellembriogenesi nellindurre alterazioni in diverse aree del cervello, potrebbe essere a questo punto ipotizzabile come lo stesso meccanismo possa essere attivo durante la formazione della ghiandola pineale. Sebbene, secondo quanto di nostra conoscenza, non ci siano dati riguardanti il trattamento neurolettico come possibile fattore patogenetico di alterazioni della ghiandola pineale, lipotesi che una somministrazione cronica di farmaci antipsicotici possa influenzare lo sviluppo dellepifisi non può al momento essere esclusa, anche se, letà della prima somministrazione, ossia la fine del secondo o linizio della terza decade di vita, è successivo al periodo in cui viene completata la maturazione della ghiandola pineale. Concludendo, il possibile ruolo patogenetico della ghiandola pineale nella schizofrenia è ancora lontano dallessere dimostrato e, pertanto, è auspicabile una maggiore ricerca in questo campo.